Tras más de 1.000 kilómetros y cerca de 60 horas de pedaleo, Alejandro Martínez, Roberto Gómez, Borja Jiménez e Iván Hernández han llegado a Sevilla coincidiendo con el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para concienciar sobre esta enfermedad y recaudar fondos para las personas que la sufren.
La cuarta edición del reto solidario ‘BiciclELA’ ha vuelto a ser un éxito gracias al compromiso y esfuerzo de estos cuatro ciclistas que han superado este desafío organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), con la colaboración de Ineco y de la Fundación para el Desarrollo y la Integración, y que ha conseguido, a través de la página web de adELA y de la contribución económica que han aportado los profesionales de Ineco, recaudar fondos que serán destinados a apoyar las necesidades de las personas que padecen esta enfermedad.
El presidente de Ineco, Sergio Vázquez Torrón, ha puesto en valor precisamente el compromiso de Ineco con la solidaridad. “Ineco es una empresa con conciencia de lo que sucede a nuestro alrededor y de ayudar a quienes lo necesitan, por eso es tan importante actos de solidaridad institucional como BiciclELA”, ha dicho.
Por su parte, Javier Fernández, presidente de la Diputación Provincial de Sevilla, ha declarado que “estamos encantados de que se haya decidido que la Diputación, este espacio que es el de la provincia de Sevilla, lugar en el que confluyen casi dos millones de personas, sea el lugar idóneo para terminar este emocionante Reto.
El subdelegado del Gobierno en Sevilla, Francisco Toscano, ha tomado prestadas palabras de Nelson Mandela para poner el punto de mira en “la capacidad del deporte para cambiar el mundo”. “Y tiene esa capacidad precisamente porque suma en valores que necesariamente nos tienen que unir como sociedad. La idea tiene que ser que, con el empuje de las administraciones públicas, se haga realidad el compromiso con los cuidados de quienes lo necesiten y con la investigación, que al final es la clave para que el futuro de las personas que sufren ELA y sus familiares sea más solvente”.
Especialmente emotivas han sido las intervenciones de Rosa María Sanz, gerente de AdELA, asociación beneficiaria de este reto: “El corazón lo tengo lleno solo de veros llegar a los cuatro deportistas y veros culminar el Reto. Desde la Asociación queremos daros las gracias por el dinero que habéis recaudado porque, aunque esta enfermedad todos sabemos que no tiene cura en este momento, lo que sí se puede es cuidar y los cuidados que necesitan nuestros enfermos son cuidados especializados para los que todo el dinero que se recaude es necesario e importante. Y, por otro lado, por la visibilidad, porque el esfuerzo que habéis hecho, lo que se ve, es lo que al final hace que esta enfermedad se conozca y, en cualquier lugar de España, cualquier persona afectada pueda conocer a las asociaciones que podemos ser un apoyo y un compañero de viaje”, ha dicho Sanz.
La Ruta de la Plata más solidaria
La Plaza de España de Avilés era el punto elegido para comenzar la cuarta edición del reto solidario ‘BiciclELA’ y los más de 1.000 kilómetros que separaban la ciudad asturiana de la capital andaluza, Sevilla.
Un viaje que recorría durante más de 60 horas de reto la Ruta de la Plata, atravesando Asturias, Castilla y León, Extremadura y Andalucía durante jornadas y media. Un desafío sin precedentes con un desnivel acumulado de más de 8.300 metros. Así lo contaba el ciclista participante, Alejandro Martínez: “no sé lo rápido que podría llegar a dar pedales yo solo, pero sí sé que más lejos que con este pedazo de equipo no llegaría nunca”, en agradecimiento a sus compañeros de carrera, a la organización de FDI y al apoyo de Ineco.
Gracias a los fondos recaudadas, adELA podrá seguir trabajando en su objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona. De este modo, podrá seguir ofreciendo servicios asistenciales (en la sede y a domicilio); información y asesoramiento; orientación de prestaciones sociales; formación para familiares y cuidadores o cuidados de enfermería. También ofrecerá actividades culturales y de ocio, adaptadas para personas con movilidad reducida, para enfermos de ELA y sus familiares, acompañados por voluntarios de la Asociación.
Más de 3.000 personas afectadas por la ELA en España
La esclerosis lateral amiotrófica (o ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores). La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volviéndose más dependiente.
La enfermedad, que cuenta ya con más de 3.000 personas diagnosticadas en nuestro país, afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada año se producen unos tres casos nuevos al día.
